抗菌药物是人类历史上具备划时代意义的科学找到。由于抗菌药物的应用于，使得侵袭人类的感染性疾病以求掌控，人类身体健康以求长足进步，其中喹诺酮类药物早已沦为临床尤为常用的抗感染药物之一。粗略估计，全球有数多达8亿人拒绝接受过喹诺酮类药物的化疗。

但是大家对喹诺酮类药物尚能缺少确切的了解。喹诺酮类抗菌药物有什么？在抗感染化疗中的起到如何？有可能大家还有所疑惑。

这里小编就来给大家讲解一下关于喹诺酮类抗菌药的发展史以及其在抗感染化疗中的最重要地位。喹诺酮类药物是一类几乎由人工合成的抗菌药物。自1962年第一代喹诺酮类药物问世以来，有数数千收的喹诺酮类药物问世。

20世纪70年代中期，随着氟甲喹的问世，人们开始尝试通过标记喹诺酮类药物的基本化学结构来提高这类药物的抗菌活性，喹诺酮类药物从此转入了一个新的发展时期。从20世纪70年代后期到90年代初，、奎氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等氟喹诺酮品种相继问世，其中环丙沙星是第一个可以全身静脉用于的氟喹诺酮类药物。

20世纪90年代后，、、什西沙星及吉米沙星等品种陆续投放临床应用于。在体外抗菌活性方面，不仅强化了对链球菌等呼吸道少见典型病原原的抗菌活性，对厌氧菌以及肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌等型病原原的抗菌活性也明显强化(左氧氟沙星对厌氧菌的抗菌活性较强)；在药代动力学方面，肺的组织和呼吸道分泌物中的药物浓度显著升高，且半衰期更长、口服剂型的生物利用度更高。由于这些新的氟喹诺酮类药物在抗菌活性和药代动力学方面需要较好符合社区获得性的化疗必须，因此经常被总称为“排便喹诺酮类药物”。

各国权威指南，如美国病毒感染病学会(IDSA)、美国胸科学不会(ATS)、欧洲呼吸病学会(ERS)和中华医学会呼吸病学分不会(CTS)等皆引荐喹诺酮类药物化疗多种感染性疾病。且随着青霉素耐药肺炎链球菌(PRSP)和大环内酯类耐药肺炎链球菌(MRSP)检出率渐渐激增，喹诺酮类药物在化疗社区下呼吸道病毒感染中，堪称充分发挥了不能替代的起到。

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